Análisis de sangre de hemoglobina C
Es un análisis de sangre que se utiliza para averiguar si tiene la enfermedad de la hemoglobina C, un trastorno de la sangre que se transmite de padres a hijos. Esta enfermedad hace que los glóbulos rojos tengan hemoglobina C en lugar de la hemoglobina A que se encuentra en la mayoría de las personas. En la sangre, la hemoglobina C forma cristales y hace que los glóbulos sean menos flexibles. Esto hace que la sangre no fluya bien. La hemoglobina C también hace que los glóbulos rojos se rompan con mayor facilidad y no vivan tanto tiempo como deberían.
La hemoglobina C provoca una forma de anemia hemolítica, bastante parecida a la anemia de células falciformes. Esto significa que los glóbulos rojos se destruyen y se eliminan del torrente sanguíneo antes de que terminen su vida útil normal. Esto puede dar como resultado una cantidad de glóbulos rojos más baja de lo normal en la sangre.
En EE. UU., la mayoría de los estados tienen pruebas obligatorias para detectar trastornos de la hemoglobina de tipo falciforme en recién nacidos; por lo tanto, muchas personas saben si tienen una de estas enfermedades. De todos modos, la enfermedad de la hemoglobina C, a menudo, no tiene síntomas, y algunas personas no reciben un diagnóstico hasta llegar a la adultez.
Los síntomas de este trastorno pueden incluir dolor en las articulaciones, cálculos biliares y síntomas relacionados con la anemia, como cansancio, dolor muscular y articular, ritmo cardíaco irregular y otros problemas cardíacos. En estos casos, es posible que un proveedor de atención médica haga una prueba para detectar la enfermedad.
Es posible que un proveedor de atención médica haga otros análisis de sangre junto con la electroforesis de hemoglobina, que sirve para identificar el tipo y la cantidad de hemoglobina en la sangre. Estos análisis adicionales pueden incluir un hemograma completo (HC) y una prueba de hierro.
Los resultados de la prueba pueden variar según la edad, el género y la historia clínica, entre otros factores. Los resultados pueden ser diferentes según el laboratorio donde se haga la prueba. Es posible que no signifiquen que tiene un problema. Para saber qué significan, hable con el proveedor de atención médica.
Para la prueba, se requiere una muestra de sangre. Se utiliza una aguja para extraer sangre de una vena del brazo o de la mano.
Tomar una muestra de sangre con una aguja implica ciertos riesgos. Estos incluyen sangrado, infección, moretones o sensación de mareo. Cuando le pinchen el brazo o la mano con la aguja, es posible que tenga una leve sensación de escozor o dolor. Después, la zona puede estar adolorida.
En algunos casos, puede ser difícil determinar si una persona tiene la enfermedad de la hemoglobina C o tanto la enfermedad de la hemoglobina C como otro trastorno de la sangre denominado talasemia. En estos casos, es posible que se necesiten análisis de sangre de ambos padres para hacer el diagnóstico.
No necesita prepararse para esta prueba. Asegúrese de que el proveedor de atención médica conozca todos los medicamentos, los medicamentos a base de hierbas, las vitaminas y los suplementos que usa. Estos incluyen los medicamentos que no necesitan receta y cualquier droga ilegal que pudiera estar consumiendo.