Retinitis pigmentosa es el nombre de un grupo de enfermedades de los ojos que son hereditarias. Todas estas enfermedades afectan la retina. La retina es la capa nerviosa que recubre la parte posterior del ojo. Es sensible a la luz. Todas estas enfermedades provocan un deterioro lento de la vista.
La retinitis pigmentosa afecta la capacidad de las células de la retina para percibir la luz. Con el paso del tiempo, las células se dañan y mueren. El problema con la retina puede ocurrir en cualquiera de los siguientes lugares:
Bastones retinianos
Conos retinianos
La unión entre las células que conforman la retina
Los síntomas suelen comenzar en la niñez o en la adolescencia. Pero pueden diferir un poco en cada persona. Algunas personas con la enfermedad tienen una pérdida de la vista lenta y muy progresiva. Otras personas pierden la vista de forma mucho más rápida y grave. Los síntomas comunes pueden incluir los siguientes:
Dificultad para ver con poca luz o en la oscuridad
Disminución de la visión central o de la visión lateral (periférica)
Dificultad para leer libros
Dificultad para entender imágenes detalladas
Dificultad por tropezar con objetos que no se ven
Brillo
Muchos de estos síntomas pueden deberse a otros problemas de salud. Consulte siempre con el proveedor de atención ocular para obtener un diagnóstico.
El proveedor de atención ocular le hará preguntas sobre su historia clínica y le hará un examen de la vista. A fin de obtener un diagnóstico, podrían hacerle una o más de las siguientes pruebas:
Prueba de tabla optométrica
Pruebas de refracción para evaluar si necesita lentes
Prueba de visión cromática
Examen de retina
Ecografía ocular
El tratamiento dependerá de los síntomas, de la edad y del estado general de salud. También dependerá de la gravedad de la afección.
No hay un tratamiento específico. Pero la protección de la retina mediante el uso de lentes de sol con protección UV puede retrasar el inicio de los síntomas. Existe una retina artificial (prótesis de retina) para personas con enfermedad muy avanzada y pérdida de visión grave. Consulte al proveedor de atención ocular para obtener más información.
La enfermedad provoca una pérdida progresiva de la vista. Puede ser de forma lenta o más rápida.
Es una afección progresiva. Es decir que empeora con el tiempo. Hable con el proveedor de atención ocular para obtener información sobre los servicios y los dispositivos para personas con poca visión.
Llame a su proveedor de atención ocular si los síntomas empeoran o si tiene síntomas nuevos.
La retinitis pigmentosa consiste en un grupo de trastornos del ojo que afectan la retina.
Todos estos trastornos provocan un deterioro lento de la vista.
Los síntomas incluyen pérdida de visión o de la agudeza visual. Suelen comenzar en la niñez o en la adolescencia.
No hay un tratamiento específico. Actualmente, existe una retina artificial (prótesis de retina) para personas con enfermedad muy avanzada y pérdida de visión grave.
El uso de lentes de sol con protección UV puede retrasar el inicio de los síntomas.
Consejos para aprovechar al máximo la visita al proveedor de atención médica:
Tenga en claro la razón de la visita y qué quiere que suceda.
Antes de la visita, anote las preguntas que quiere hacer.
Lleve a un acompañante para que lo ayude a formular las preguntas y a recordar qué le dice el proveedor.
En la visita, anote el nombre de los nuevos diagnósticos y de todo nuevo medicamento, tratamiento o prueba. También anote las instrucciones que el proveedor le indique.
Sepa por qué se receta un tratamiento o un medicamento, y cómo lo ayudará. Conozca los efectos secundarios.
Pregunte si su afección se puede tratar de otra forma.
Sepa por qué se recomienda una prueba o un procedimiento y qué podrían significar los resultados.
Sepa qué esperar si no toma el medicamento o no se realiza la prueba o el procedimiento.
Si tiene una cita de seguimiento, anote la fecha, la hora y el objetivo de esta.
Sepa cómo comunicarse con el proveedor si tiene preguntas.