Un factor de riesgo es todo aquello que aumenta las probabilidades de tener una enfermedad. La siguiente es información que debe saber acerca de los factores de riesgo de tumores en la hipófisis:
Son muy pocos los factores de riesgo conocidos para estos tumores.
Muchas personas que desarrollan un tumor en la hipófisis no tienen factores de riesgo conocidos.
Los factores de riesgo aumentan el riesgo de una persona, pero no siempre son la causa de la enfermedad.
Los factores de riesgo conocidos de tumores en la hipófisis se relacionan con síndromes genéticos hereditarios. Se trata de cambios anormales (mutaciones) en determinados genes que se transmiten de progenitores a hijos. Sería conveniente que hable con el proveedor de atención médica sobre las pruebas genéticas si tiene alguno de estos síndromes en su familia.
Los riesgos hereditarios incluyen los siguientes:
MEN1 (neoplasia endocrina múltiple tipo 1). Esta afección se debe a alteraciones en el gen MEN1. Tener el síndrome de MEN1 aumenta el riesgo de desarrollar tumores hipofisarios y algunos otros tumores. Los hijos tienen un 50 % de probabilidades de que se les transmita la alteración si uno de sus progenitores presenta alteraciones en el gen MEN1.
MEN4 (neoplasia endocrina múltiple tipo 4). Las personas con este síndrome poco frecuente tienen un riesgo mayor de desarrollar tumores hipofisarios y algunos otros tumores. La MEN4 se debe a alteraciones en el gen CDKN1B. Estas alteraciones se heredan de uno de los padres.
Hay otros síndromes genéticos hereditarios y no hereditarios poco frecuentes que también aumentan el riesgo de tumores hipofisarios. Entre ellos, se encuentran el síndrome de McCune-Albright, el complejo de Carney y el adenoma hipofisario aislado familiar.
En casos poco frecuentes, se desarrollan tumores hipofisarios en algunas familias sin un síndrome genético conocido.
No hay métodos de detección estándar para detectar tumores hipofisarios en las personas en quienes se desconoce si tienen un riesgo elevado. Hable acerca de las pruebas de detección con el proveedor de atención médica si tiene una afección hereditaria, como el síndrome de MEN1. Se pueden hacer análisis de sangre a fin de buscar niveles hormonales anormales de la hipófisis si tiene una afección hereditaria, como el síndrome de MEN1. Los análisis de sangre periódicos pueden permitir detectar de forma temprana un tumor hipofisario para poder tratarlo de inmediato.